我协会成功召开保健食品国家标准释义及生产许可审查细则培训会

更新时间：2017-01-03   来源：  点击数：2568

　　为更好的服务会员单位，及时解读近期发布的多部法规及实施细则，我协会于2016年12月30日成功组织召开了“保健食品国家标准释义及生产许可审查细则培训会”。

　　协会邀请了北京市疾控中心实验室罗仁才主任、市食药监局保化处李猛和范磊两位老师，以及我协会研发专委会洪玉梅副主任，为相关生产与研发企业进行技术分享与法规培训，我市70家企业150名相关负责人参加了本次培训。会议现场气氛热烈，会员表示受益良多。

李猛老师分享产品注册和再注册最新政策，提醒企业提前6个月以上

提供再注册申请材料及市食药监局开具生产销售证明的范围和方法

范磊老师细致讲解了《保健食品生产许可审查细则》要点和注意事项

洪玉梅副主任分享解读注册、再注册及备案产品的相关法规

GB16740实施指南（释义）起草人—罗仁才主任分享解读相关条款

张红力秘书长主持本次培训会

会员积极参与互动，会议现场气氛热烈